myCardio

Analizziamo il rischio di malattie cardiovascolari ereditarie.

Cos’è

myCardio è un test genetico che analizza il DNA attraverso il Sequenziamento dell’Esoma Completo (WES) per scoprire se sono presenti varianti patogene correlate a malattie cardiovascolari ereditarie.

medico nutrizionista
rivenditori di analisi

A chi è rivolto

  • Storie familiari che presentano una morte cardiaca improvvisa o sincope inspiegabile
  • Atleti con cardiomiopatia ipertrofica e senza precedenti familiari
  • Coloro che soffrono di cardiomiopatia ventricolare destra aritmogena
  • Anomalie dell’ECG dell’intervallo QT
  • Anomalie dell’ecocardiogramma
  • Ipertrofia miocardica non secondaria
  • Cardiomiopatia dilatativa primaria
  • Dilatazione della aorta
  • Sospetto sindrome di Brugada
  • Sospetto malattia cardiaca familiare

Procedimento

  1. Effettuerete la richiesta del test al nostro centro

  2. Vi spediremo il kit per raccogliere il campione

  3. Un nostro incaricato ritirerà il campione per consegnarlo ai nostri laboratori accreditati, dove verrà effettuato il sequenziamento e l’interpretazione

  4. Il paziente avrà la possibilità di scegliere a chi sarà comunicato il referto.

  5. Il servizio si completa con una consulenza specialistica direttamente al paziente, per illustrare al meglio i risultati e le possibili implicazioni.

analisi genetiche

Perché scegliere myCardio

Semplice

È sufficiente un campione di saliva oppure di sangue venoso o arterioso

Accurato

Vengono analizzati 100 geni relativi alle malattie cardiovascolari più frequenti 

Preventivo

Adatto a coloro che hanno il timore di contrarre malattie cardiovascolari ereditare

Affidabile

I geni analizzati sono stati selezionati secondo un livello di evidenza (Moderato, Forte o Definito) dall’associazione gene-malattia

Servizi aggiuntivi

Una volta eseguito il test myCardio, è possibile ampliare l’analisi genetica:

  • Altri geni che più vi interessano
  • Il servizio di Esoma Diagnostico
  • Servizio di rianalisi dei dati in modo che il paziente possa beneficiare costantemente dei progressi della conoscenza scientifica