myPrenatal

Il test prenatale non invasivo più completo sul mercato.

Cos’è myPrenatal?

È un test screening prenatale avanzato che permette di studiare le anomalie cromosomiche più frequenti: sindrome di Down, Edwards, Patau, e le alterazioni dei cromosomi sessuali

Il test analizza il DNA fetale libero con la tecnologia più avanzata fornendo una maggiore affidabilità e più informazioni rispetto ad altri test di screening prenatale.

Perché scegliere myPrenatal

Completo

Valuta il rischio di ulteriori gravi malattie che colpiscono la salute del neonato.

Facile e sicuro

Nessun rischio per il bambino, sarà necessario solo un campione di sangue materno.

Preciso

Elimina le procedure invasive non necessarie, aumentando la precisione rispetto allo screening combinato.

Rapido

Risultati in 5 giorni lavorativi.

Qualità

Il test viene eseguito nei nostri laboratori in Europa da un team con una vasta esperienza ed è a marcatura CE-IVD.

A chi è rivolto

myPrenatal può essere svolto da qualsiasi donna incinta a partire dalla 10 settimana di gravidanza.

Può essere eseguito sia per gravidanze singole che gemellari.

Adatto a gravidanze con riproduzione assistita, anche in caso di donazione di gameti.

myPrenatal GenomeScreen

Grazie al servizio aggiuntivo myPrenatal GenomeScreen si possono ampliare i risultati realizzando uno screening più completo che include:

Alterazioni genetiche che interessano solo una parte di un cromosoma

Il DNA fetale viene analizzato per rilevare la perdita o il guadagno di grandi frammenti di DNA che possono causare disturbi come il ritardo dello sviluppo cognitivo.

alterazioni nel numero totale dei cromosomi

Questa opzione permette di estendere l’analisi al resto dei cromosomi fetali, includendo così le alterazioni meno frequenti nel numero di cromosomi, per lo più legate alla perdita fetale o ad altre anomalie strutturali.

ti basteranno 15 minuti